СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ, РАСПРОСТРАНЕНИЕ
И МОРФОЛОГИЯ КИТАЙСКОЙ ВОСКОВОЙ ПЧЕЛЫ

Систематическое положение и распространение

Род Apis Linnaeus, 1758: 343, 574.
Типовой вид: Apis mellifera Linnaeus, 1761 (= A. mellifera Linnaeus, 1758, по последующему обозначению Latreille, 1810: 439).
=Apicula Rafinesque, 1814: 27, необоснованное замещение для Apis Linnaeus, 1758.
=Apiarus Rafinesque, 1815: 123, необоснованное замещение для Apis Linnaeus, 1758.
=Sigmatapis Maa, 1953: 556 (как подрод Apis). Типовой вид: Apis cerana Fabricius, 1793, по первоначальному обозначению.

Число видов в роде Apis изменялось от 3 видов у Х. Бутелл-Рипена (Butell-Reepen, 1906) и 4 у К. Герштакера (Gerstäcker, 1862) и Г. Эндерлена (Enderlein, 1906) до 13 у А. Скорикова (1929) и даже 24 у Т. Maa (1953). Существуют и вообще фантастические данные о 183 видах, которые были выделены только на основе различий в окраске (Кожевников, 1926). В настоящее время в состав рода Apis входят 7 рецентных видов из 3 подродов и 6 ископаемых видов из 3 подродов (Engel, 1999).


Рис.1. Филогенетическое древо рода Apis. (По Engel, 1999).
Priorapis Engel, 1999, Synapis Cockerell, 1907, Casapis Engel, 1999 - ископаемые подроды;
Micrapis Ashmead, 1904, Megapis Ashmead, 1904, Apis Linnaeus, 1758 - рецентные подроды.

Apis (Apis) cerana cerana Fabricius, 1793
Apis cerana Fabricius, 1793: 327 (синтипы: 2#, "Сhina", хранятся в Zool. Mus. Копенгаген).
=Apis sinensis Smith, 1865: 380 [синтип: $, типовая местность при описании не указана; хранится в Brit. Mus. (Nat. Hist.) Лондон].
=Apis mellifera var. japonica Radoszkowski, 1887: 436 (лектотип: #, "Japonica Iokoham" [Jokohama], хранится в Zool. Mus. Берлин). Синонимизирован Песенко и др., 1989.
=Apis indica ussuriensis Lawrjochin, 1958: 55 (данные о типах и типовой местности отсутствуют).
=Apis cerena (!) Willis et al., 1992: 169. Lapsus calami.

Название Apis cerana предложенное Фабрициусом (Fabricius, 1793) долгое время считалось сомнительным - игнорировалось или приводилось в синонимии к A. mellifera, пока В. Эшмид (Ashmead, 1904) не установил статус A. сerana в качестве самостоятельного вида, приведя в качестве его младших синонимов A. sinensis и A. mellifera var. japonica. Статус japonica оставался неясным, но в работе Ю. Песенко с соавторами (Песенко и др. 1989), он был синонимизирован к A. c. cerana. Такая синонимия не всегда принимается (Engel, 1999; Hepburn et al., 2001). Данные молекулярного анализа (Tanaka et al., 2001) показали, что исследованные экземпляры A. cerana из Японии, Кореи, и Приморского края образуют единый кластер, который достаточно удален от кластера A. c. indica. Данные такого анализа свидетельствуют в пользу синонимии A. c. cerana (= A. c. japonica).

Количество подвидов A. cerana у разных авторов неодинаково. Ф. Рутнер (Ruttner, 1988) выделяeт 3 подвида - A. c. cerana Fabricius, 1773, A. c. indica Fabricius, 1881, A. c. japonica Radoszkowski, 1887 (синонимизирован с A. c. cerana Песенко и др, 1989) и расу A. c. Himalaya.


Рис. 2. Распространение Apis cerana (1-4) (точечная линия)
и восточная граница ареала A. mellifera (пунктирная линия). (По Ruttner, 1988, с изменениями).
1 - A. c. cerana; 2 - A. c. indica; 3 - A. c. Himalaya; 4 - A. c. japonica.

М. Энгель (Engel, 1999) в составе A. cerana рассматривал 8 подвидов - A. c. heimifeng Engel, 1999 (горные районы северной части Центрального и Южного Китая - Ганьсу, Цинхай, Сычуань), A. c. indica (от Западной Индии до Молуккских островов), A. c. japonica (синонимизирован с A. c. cerana Песенко и др, 1989) (Япония, кроме Хоккайдо), A. c. javana Enderlein, 1906 (острова Ява и Тимор), A. c. johni Skorikov, 1929 (Суматра), A. c. nuluensis Tingek, 1996 (в горных районах Малайзии - Сабах), A. c. skorikovi Engel, 1999 (в Гималаях на высоте от 1900 до 4000 м).

В обзорной работе Х. Хепбурн с соавторами (Hepburn et al., 2001) в составе A. cerana рассматривал уже 9 подвидов - A. c. cerana, A. c. japonica (синонимизирован с A. c. cerana Песенко и др, 1989), A. c. abaensis [латинизированное название Apis cerana раса Aba, которую М. Энгель (Engel, 1999) описал как новый подвид A. c. heimifeng Engel, 1999] A. c. skorikovi, A. c. himalayana [неправильное написание латинизированного названия A. c. himalaya Smith, 1991. Nomen nudum, для которого М. Энгель (Engel, 1999) предложил использовать название A. c. skorikovi Maa, 1944], A. c. hainanensis [рассматривался М. Энгелем (Engel, 1999) в составе A. c. cerana], A. c. phillipina Skorikov, 1929 [рассматривался М. Энгелем (Engel, 1999) в составе A. c. indica], A. c. javana, A. c. indica.


Рис. 3. Распространение подвидов Apis cerana. (По Hepburn et al., 2001, с изменениями).

За более чем двухвековую историю существования латинского названия - A. c. cerana, накопилось и большое количество русских употребительных названий этого вида, которые, зачастую, вводят в заблуждение даже специалистов. Как только не называли эту пчелу - дикая, индийская, аборигенная, дальневосточная, уссурийская, приморская, маньжурская, восковая. Современное русское название A. c. cerana впервые было предложено в работе Ю. Песенко с соавторами (Песенко и др., 1989). В переводе с латинского A. cerana - восковая пчела. Потребительные названия для подвидов A. cerana образуются прибавлением географического эпитета, например: A. cerana indica - индийская восковая пчела, а номинативный подвид правильнее назвать не "японской" пчелой, а "китайской", согласно типовой местности номинативного вида ("Сhina" [Китай]), т. е. A. cerana cerana - китайская восковая пчела (Песенко и др., 1989).

На территории России китайская восковая пчела - A. c. cerana встречается в Приморском крае, а также, возможно, на юге Хабаровского края и Амурской области (Песенко и др., 1989; Лелей, 1995). Это редкий, находящийся под угрозой исчезновения на Дальнем Востоке вид, обитает в России на северной границе своего ареала. Приморский край является одним из немногих мест, где данная пчела сохранилась в диком состоянии. Несмотря на довольно широкое распространение, численность этого вида сокращается и нуждается в охране государства. A. c. cerana включена в Красную книгу СССР (Панфилов и др., 1984), Российской Федерации (Горностаев, 2001) и Хабаровского края (Ганин, 1999).

За пределами России, по данным М. Энгеля (Engel, 1999), встречается в Афганистане, Пакистане, Северо-Восточном, Восточном и Южном Китае, Корее и Северном Вьетнаме. А по уже упоминавшимся данным Х. Танаки с соавторами (Tanaka et al., 2001) и в Японии.

Морфология

Китайская восковая пчела A. c. cerana очень близка по морфологическим признакам к разводимой человеком медоносной пчеле A. mellifera L. Эти два четко обособленных вида имеют одинаковое число хромосом (n=16; Deodikar et al., 1959; Fachrenhost, 1975), но гибридизации между ними препятствует ряд внутренних механизмов (Ruttner, Maul, 1969). Важные данные по морфологии и изменчивости A. c. cerana приведены в следующих работах: Akahira, Sakagami, 1958, 1959, a, b, c; Sakagami, Akahira, 1958; Sakagami, 1959a, b; 1960; Rutter, 1988 и др. Наиболее полным источником данных по морфологии A. c. cerana на русском языке является работа Ю. Песенко с соавторами (Песенко и др., 1989).

Рабочие пчелы A .c. cerana внешне похожи на таковых A. mellifera, но отличаются от неё меньшими размерами, более светлым опушением тела и наличием отростка медиальной жилки на заднем крыле. Безошибочно и легко эти виды можно определить даже с помощью увеличительного стекла по строению заднего крыла. У китайской восковой пчелы на заднем крыле имеется отросток М-а медиальной жилки, так называемая "индийская жилка" (рис. 4, 9), получившее своё название от A. cerana indica, у медоносной пчелы этот отросток отсутствует (рис. 4, 6). Переднее крыло китайской восковой пчелы имеет высокое значение "кубитального индекса" (соотношение M³/M⁴) равное 4-8 (рис. 4.7), у медоносной пчелы - 1,3-2,5 (рис. 4.8). Хорошим отличительным признаком для этих видов является расположение щетинок на внутренней поверхности 1-го членика задних лапок (рис. 4.4, 4.5; табл. 1).


Рис. 4. Apis cerana (1, 3, 4, 7, 9, 10) и Apis mellifera (2, 3, 5, 6, 8, 11).
(1, 2, 3, 10, 11 по Rutter, 1988, с изменениями; 4-9 по Песенко и др., 1989).
1, 2 - задняя нога трутня;
3 - 3-й стернит (сплошная линия - A. cerana; пунктирная линия - A. mellifera; индекс "воскового зеркальца": (а/б)·100);
4, 5 - расположение щетинок на внутренней поверхности 1-го членика задней лапки;
6, 9 - заднее крыло;
7, 8 - переднее крыло;
10, 11 - 3-й и 4-й членики задней лапки.
М³, М⁴ - 3-й и 4-й отрезки медиальной жилки переднего крыла;
М³/М⁴ - соотношение 3-го и 4-го отростков медиальной жилки переднего крыла, или кубитальный индекс;
М-а - отросток медиальной жилки заднего крыла, или "индийская жилка".

Средние голени у всех особей восковой пчелы имеют шипик для сбрасывания обножки. Передние лапки имеют приспособление для чистки усиков. У рабочих пчел 1-й членик задней лапки имеет щёточку, а между вертлугом и бедром имеется корзиночка. Длина тела рабочих пчел у китайской восковой пчелы 9-12 мм (сухие экземпляры), у медоносной пчелы - 12-14 мм. Самцы (трутни) крупнее рабочих пчел (длина тела у A. c. cerana 10-14 мм, у A. mellifera 15-17 мм). Брюшко трутня состоит из 7 видимых сегментов, а рабочих пчел и самок - 6. Матка A. c. cerana крупная, как и у A. mellifera, длина тела 20-23 мм, передние 3 брюшные сегмента ярко рыжего цвета, брюшко сильно выступает за вершину надкрылий. Кроме того, существует ряд отличительных признаков заметных только при тщательном рассмотрении и большом увеличении (см. Табл. 1).

Таблица 1.
Различия в морфологии A. c. cerana и A. m. mellifera (по Песенко и др., 1989 и Ruttner, 1988)

Признак	A. cerana	A. mellifera
Рабочая особь
Мандибулы, лабрум и верхняя часть клипеуса	Осветленные (желтоватые или красновато-оранжевые)	Темные
Волоски скутеллума	Простые или слабоветвистые	Густо- и длинноветвистые
Число зацепок на переднем крае заднего крыла (в среднем)	17-19	20-22
1-5-й метосомальные тергумы	Желтовато-коричневые или тускло оранжевые	Темные
Расположение щетинок на внутренней повехности метабазитарзуса	Последний (10-й) и предпоследний (9-й) ряды щетинок расположены друг от друга на расстоянии в 1.1-1.3 раза большем, чем расстояние между 8-м и 9-м рядами. Между 9-м и 10-м рядами щетинки отсутствуют или имеются 2-4 щетинки.	Последний (10-й) и предпоследний (9-й) полные ряды щетинок расположены друг от друга на расстоянии в 1.7-2 раза большем, чем расстояние между 8-м и 9-м рядами. Между 9-м и 10-м рядами всегда имеется укороченный ряд щетинок.
Светлое опушение 6-го тергума	Имеется	Отсутствует
Индекс "воскового зеркальца" (в среднем) (Рис. 4.3)	51.8	56
Отношение длины 3-го членика лапки к длине 4-го членика лапки (Рис. 4.10 и 4.11)	1 : 1.3	1 : 1
Самка (матка)
Косой киль мандибулы	Отсутствует	Имеется
Выемка на субапикальном выступе мандибулы	Имеется	Отсутствует
Постградулярное поле 6-го метасомального стернума	Почти треугольное, на заднем крае закругленное, без выемки.	Почти квадратное, на заднем крае отчетливо двудольчатое.
Самец (трутень)
1-й членик жгутика усика	Почти в 2 раза длиннее 2-го членика	Равен по длине 2-му членику
3-й членик жгутика усика	По длине равен 1-му и 2-му членикам, вместе взятым; его длина примерно равна диаметру.	В 2 раза длиннее 1-го и 2-го члеников, вместе взятых; его длина в 2 раза больше диаметра.
Нижний край мандибулы	Прямой	Вогнутый
Метабазитарзус в поперечном разрезе	Овальный	Овально-треугольный
Толстые и длинные щетинки на заднем внутреннем углу метабазитарзуса	Отсутствуют	Имеются
Задний (наружный) край голени (Рис. 4.1 и 4.2)	S-образный (с пологой выемкой в дистальной трети)	Почти прямой

Рабочие пчелы китайской восковой пчелы легко отличаются от культурных пчел поведением. Так, они обычно не садятся на леток, а стремительно вылетают и залетают в улей, или в летное отверстие (леток) в дупле; культурные же, спокойно подлетают к улью садятся на леток и потом уже заползают в улей. Выявлена особенность в вентилировании гнезда пчелами: A. c. cerana при вентиляции направляют брюшко к летку, голову - в противоположное от летка направление, а A. mellifera наоборот - направляют голову к летку (Лаврехин, 1947б).